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Nicardipine hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T1215Cas号 54527-84-3
别名 盐酸尼卡地平, YC-93 Hydrochloride, RS-69216, Nicardipine HCl

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

Nicardipine hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T1215 别名 盐酸尼卡地平, YC-93 Hydrochloride, RS-69216, Nicardipine HClCas号 54527-84-3

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

规格价格库存数量
500 mg¥ 331现货
1 g¥ 415现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 415现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) is the hydrochloride salt form of nicardipine, a synthetic derivative of nitrophenyl-pyridine and potent calcium channel blocker, Nicardipine (Nifedipine Family) blocks calcium ions from certain cell walls and inhibits contraction of coronary and peripheral arteries, resulting in lowered oxygen requirements for heart muscle and decreased arterial contraction and spasm. It is used clinically as a cerebral and coronary vasodilator.
靶点活性
Ca2+ channel (Cardiac):1 μM (IC50)
体外活性
Nicardipine可显著降低自发性高血压大鼠的收缩压.在自发性高血压大鼠体内,Nicardipine显著降低了脑动脉和小软膜动脉水平的血管中膜厚度,且增加了管腔面积.Nicardipine使SHR体内枕叶皮质和额叶皮层的神经元数量增多,并对GFAP-阳性的星形胶质细胞增生肥大具有抑制效果.Nicardipine使海马体CA1区的神经元数目增多,并使星形胶质细胞灰质和白质的大小和数量减少. Nicardipine(5 mg/kg)与氟桂嗪(80 mg/kg)和Nimodipine(80 mg/kg)联用,可显著增强乙琥胺(50 mg/kg)或丙戊酸(100 mg/kg)对小鼠阵挛性发作的保护作用. Nicardipine(40 mg/kg,2次/天,共8周)能够减少49.2%的兔子体内斑块面积(胆固醇喂养).Nicardipine(40 mg/kg)能使胆固醇喂养兔子体内的主动脉胆固醇积累减少74.5%.Nicardipine(100 mg/kg)会使猫的视网膜血流量显著短暂的降低.尽管Nicardipine(100 mg/kg)会降低猫体内平均动脉血压,但会明显增加ONH的血流量,表明Nicardipine有益于视神经发育不全组织.
别名盐酸尼卡地平, YC-93 Hydrochloride, RS-69216, Nicardipine HCl
化学信息
分子量515.99
分子式C26H30ClN3O6
CAS No.54527-84-3
SmilesC1(=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC)c1cc(ccc1)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCN(C)Cc1ccccc1)C.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 45 mg/mL (87.21 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9380 mL9.6901 mL19.3802 mL96.9011 mL
5 mM0.3876 mL1.9380 mL3.8760 mL19.3802 mL
10 mM0.1938 mL0.9690 mL1.9380 mL9.6901 mL
20 mM0.0969 mL0.4845 mL0.9690 mL4.8451 mL
50 mM0.0388 mL0.1938 mL0.3876 mL1.9380 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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